La vie d'une jeune ado en rémission

Ce blog , je vous préviens, tout de suite sera difficile à lire ( non pas que j'écris mal ^^ ) car je parlerais plus de ma maladie le cancer .
Que jusqu' ici j'ai survolé ( par peur de souffir, ou de me sentir repoussé ) cependant aujourd'hui que je suis entourée de merveilleuses amies, de ma famille que j'adore plus que tout, sur lesquelles je peux me reposer ,que j'ai une meilleure santé,j'ai ...
J'ai besoin de me libérer, de repenser à plusieurs années sans me mettre à pleurer mais pour ça, il me faut vous raconter mon histoire avec plus de recul, avec humour que j'espère que j'aurai ...


/ A titre d'information ce blog n'a pas été crée pour que je me plaigne mais pour me délivrer de cette foutue maladie. Alors si ça vous plaît pas c'est pareil et cliquez sur la flèche rouge tout en haut de votre écran. /

Le "s" dans le titre n'est pas une maladresse de ma part, j'ai eu deux cancers dans ma vie enfin techniquement 3 mais passons, j'y reviendrais plus tard...

A l'âge de 13 ans, versle mois de octobre 2003 on m'a diagnostiqué une fois encore un cancer cette fois c'était un cancer des os médicalement appelé ostéosarcome qui survient avant l'âge de 30 ans.
Assise, devant le médecin, j'essaye d'assimiler ces mots mais je ne comprends rien, je me remémore alors des semaines avant ce moment fatidique ...

A la rentrée 2003, tout semblait aller mais pourtant je remarquer que depuis qu'un médecin m'avait donné quelques mois avant des hormones de croissances, je suis de plus en plus fatigué, déjà que je n'étais pas d'une grande force physique. Mais bizarrement, ma joue grossi.

Un mois après, ma joue me fait de plus en plus mal, et elle continue à grossir. Ma mère en tout bonne mère me conduit l'hôpital qui m'envoie dans le sevice ORL et voilà que j'attends des heures avant que ce médecin ORL arrive ...
Il m'osculte, me fait faire des examens et décide de me mettre dans le service ORL pour observation.
Je reste alors une semaine, dans le service avec des adultes, heureusement que ma compagne de chambre soit une ado de17 ans.

Puis le chef de service de Pédiatrice, me dit que je vais aller à Paris pour un rendez-vous dans un hôpital spécialisé qui pourra déceler ce que j'ai, toutefois, il me mets en garde je pourrais voir des choses pas très jolies. Il déclare ensuite que dorénavant je serais dans le service pédiatrie.

Dans l'ambulance, je repense aux mots du chef de pédiatrie " des choses pas très jolies ".
Arrivé devant l'hôpital qui pourra trouver le mal qui me ronge depuis quelques moi, je monte dans l'ascenseur, avec mes parents, direction le 5e, service pédiatrie.
Les portes de l'ascenseur s'ouvrent ...

Il y a des enfants partout, je remarque que certains ont des cicatrices et d'autres sont chauves, d'autres ont des tubes qui vont dans le nez( je l'apprendrais plus tard ce sont des sondes qui permettent de nourrir des gens qui ne peuvent le faire.
L'ambulancier me met dans le couloir et discute avec la secrétaire. Il revient vers nous et nous prévient que le médecin nous verra dans une dizaine de minutes.

C'était les 10 mn les plus longues de ma vie...

Une porte s'ouvre, un médecin en sort et m'appelle.
Nous entrons dans la salle et il referme la porte.

Et me revoilà assise devant lui, à le regarder bêtement, il n' a pas dit une seule fois cancer, il a parlé de tumeurs mais pas de cancer.
Je me tourne vers mes parents, je les regarde attentivement, ma mère saglote, mon père me regarde tristement.
Soudain, ma mère se lève et part pleurant tout son soûl...
Je voudrai tant la rattraper la serrer et lui dire que tout ira bien mais je ne peux pas car je ne le sais pas moi-même.

Le médecin assure que je n'aurais que 4 chimiothérapies et que chacune d'elle dure 1 semaine mais qu'il y a un 3 semaines de "repos" il s' agit d'un temps pour récupérer mais surtout où mes déffenses humanitaires seront très basses. Je n'ai pas le temps de dire quoi que ce soit qu'il déclare que je commence dès lundi.

Je ressors, j'ai envie de pleurer, pourtant mes yeux se posent sur ma mère qui a séché ses larmes, je décide alors de rester forte pour mes parents, pour mes petites soeurs qui sont toutes seules et qui n'ont aucune idée de ce que je viens d'entendre.
Un flot de mots me viennent à l'esprit.

Des choses pas très jolies, ma mère , mon père , mes soeurs, rester forte, vaincre, cancer.

C'est décidé je serai une chose pas très jolie qui vaincra ce maudit cancer.

Vendredi soir, ...
Quand je suis rentrée au CHU ( Centre Hospitalier Universitaire ) de ma région, j'avais pris ma décision rien ne pourrait me faire flancher.
J'avais décidée de me couper mes cheveux pour ne pas les voir tomber aussi longs, je voulais une coupe à la garçonne. C'est alors que ma tata a décidé de renouveler aussi ma garde-robe.
Mes soeurs se sont mis la folle idée de faire une fête pour que mes amies me voient avant ... la chimiothérapies.
Pendant que je me faisais couper les cheveux, que je faisais les boutiques, mes soeurs et ma mère préparaient ma petite fête.
En rentrant, je me sentais bien, ma douleur à la bouche s'était calmé grâce aux médicaments ( morphine), j'étais bien dans mes baskets ( je dirais même que j'étais sur un petit nuage ^^ )

Mes ami(e)s ont commencé ainsi à défiler sur le seuil de ma porte, tous avaient un petit cadeau pour moi.
Pourtant ce qui comptait pour moi n'était pas leurs cadeaux, mais leur présence.
Toutefois lors de cette soirée, j'ai été la plus heureuse des filles, mes ami(e)s avaient tous écrit sur un cahier , des mots plus touchants les uns que les autres ...
Je savais à ce moment présent que rien alors m'empêcherait de vivre.

En lisant ces mots , vous pensez que c'est sûrement faux, qu'une joie aussi grande ne peut-être vraie tandis qu'on vous a annoncé que vous aviez cancer plus tôt dans la journée.
Et bien si, j'ai eu mes moments de doutes, de craintes; de tristesse, bien plus tard ... malheureusement.
Quoique aujourd'hui, je me demande si je nétais pas encore sous l'effet de la morphine. ;)

Je ne vous raconterai pas ma première chimio, car celle-ci ne pas beaucoup touché ( physiquement et mentalement ).
Par contre, le mois suivant, ma deuxième, a été plus dure.
Heureusement, qu'il y avait ma grande-tante maternelle, sinon je sais pas comme je m'en serai sorti.
Elle était arrivée le jour même ( alors qu'elle habitait en australie).
Et pendant ma chimio qui dura 4 ou 5 jours, elle resta tout le temps auprès de moi. Je ne pouvais pas supporter la moindre chose dans mon estomac, mais à chaque tentative, elle était là qui tenait la bassine.
Elle m'offrit une peluche qui ne me quitterait plus à partir de ce moment. Plus qu'un chien en peluche. Hector.
Pendant que mes parents travaillaient, rentrait à la maison, elle essayait de me soulager comme elle pouvait mais cette seconde chimio était beaucoup plus forte.
Pendant l'aplasi ( moment où les globules blancs sont au plus bas ), alors que pouvait personne resté avec moi ( si j'attrapais le moindre microbe je pouvais mourir, sans rire ),elle faisait pour que tout me soit agréable, elle faisait des petits plats chauds mauriciens.
Elle me parlait à travers la porte.

Je l'adorais déjà avant, mais maintenant, je lui dois une reconnaissance éternelle.
Je t'aime Tata et pour toujours.

( C'est la dame qui a un pull rayé )